Finché tuo figlio non sarà abbastanza grande da difendere i diritti dei disabili, è tua responsabilità fare il possibile per rendere il mondo un luogo più accogliente per le persone con bisogni speciali , ora e man mano che tuo figlio diventa adulto.
Ci sono cose che puoi fare adesso, nella tua scuola o comunità, con la tua penna o il tuo portafoglio, che possono promuovere la causa della visibilità, della ricerca e dei diritti per i nostri bambini speciali.1
Unisciti al PTA
L’organizzazione dei genitori della tua scuola è un ottimo modo per iniziare a lottare per i bisogni di tuo figlio e di altri bambini con bisogni speciali. Una volta al mese, e attraverso opportunità di volontariato intermedie, puoi chiarire che i bambini con disabilità hanno persone che li difenderanno e saranno coinvolte , e puoi assicurarti che i loro bisogni e successi facciano parte di qualsiasi discussione scolastica.PTA, PTSA o PTO: qual è la differenza?
2. Scrivere una lettera
In molte comunità, gli argomenti di interesse comunitario vengono discussi con passione nella sezione Lettere all’editore del giornale locale. Le voci a volte sono convincenti, a volte stridenti, ma danno il tono e l’argomento alla conversazione della comunità. Assicurati che le preoccupazioni delle famiglie come la tua siano incluse.
Che si tratti di confutare argomenti con cui non sei d’accordo o di presentare problemi o storie positive, hai il potere di aumentare il profilo dei bambini con bisogni speciali senza mai lasciare il tuo computer.
3. Partecipa alle riunioni della comunità
Le riunioni del consiglio scolastico e del consiglio comunale sono generalmente aperte al pubblico, e così noiose che il pubblico preferirebbe fare qualsiasi cosa piuttosto che andarci. Tuttavia, se si discute di un grosso problema che riguarda tuo figlio, vai e fai sentire la tua voce.
Raduna altri genitori i cui figli hanno bisogni simili. È terribile sentire che devi essere una ruota cigolante per ottenere il grasso, ma i politici locali, in particolare, sembrano rispondere alle voci degli elettori che sono più forti nelle loro orecchie. Sii una tale voce.
4. Corri per l’ufficio locale
Ovviamente, il modo migliore per aumentare il volume della tua voce è diventare uno dei decisori. Le famiglie di bambini con bisogni speciali o con un’istruzione speciale possono essere sottorappresentate in questi gruppi semplicemente a causa delle esigenze di prendersi cura e lottare per i nostri bambini su base immediata e individuale. Ma questo lascia le nostre preoccupazioni fuori dallo schema più ampio delle cose e consente alle nostre comunità di trascurare i nostri bisogni.
Avere forti sostenitori dei genitori in posizioni di potere non cambierà immediatamente la politica, ma farà in modo che tutti in città conoscano qualcuno con un bambino speciale.
5. Crea un gruppo di difesa locale
Se unirsi a strutture di potere esistenti non è pratico o appropriato per te, creane uno tuo. Collegati ad altri genitori con figli in un’istruzione speciale o con una disabilità simile alla tua e organizza una riunione. Parlare con altri genitori dei loro bisogni e delle loro preoccupazioni può aiutarti a sviluppare un piano d’azione e lavorare insieme per promuovere questi obiettivi ti aiuterà ad attirare l’attenzione.
Puoi avviare un gruppo formale con l’aiuto del centro di difesa dei genitori del tuo stato o mantenere le cose informali. Ad ogni modo, c’è forza nei numeri.
6. Unisciti a un gruppo di difesa nazionale
Molte disabilità hanno organizzazioni nazionali o anche internazionali che lavorano specificamente per aumentare i supporti, finanziare la ricerca e emanare leggi a beneficio dei bambini e delle famiglie con bisogni speciali. I miei elenchi di risorse per varie disabilità possono portarti a quella giusta per te o cercare in Internet il nome della diagnosi per trovare chi sta lavorando per te.
Unisciti a queste organizzazioni e aiutale con i tuoi soldi e il tuo tempo. Hanno un pugno in base alle dimensioni e alla visibilità e tu puoi farne parte. Spesso puoi anche trovare o formare gruppi locali sotto i loro auspici.
7. Scrivere un blog
Non sembra una gran cosa, scrivere la storia della tua famiglia in pixel e pubblicarla per farla vedere a chiunque si imbatti in essa. Ma ci sono un sacco di potenti blog sui bisogni speciali dei genitori là fuori, e insieme formano un’immagine fiorente, intima e toccante di come si vive e si ama un bambino con disabilità. Questa è un’esperienza che è stata avvolta nel silenzio e nella segretezza in passato, e questa nuova opportunità di espressione sociale è quella che dovremmo cogliere e sfruttare.
